Biología celular del cáncer

ALTERACIONES ESENCIALES PARA LA

 TRANSFORMACIÓN MALIGNA

En los últimos 20 años se han descubierto cientos de genes que están asociados al cáncer, entre los cuales se encuentra el gen p53 que se encuentra mutados en muchos cánceres diferentes y otros como el ABL1 que se encuentra en unos pocos, el cual cada uno de estos genes están asociados al cáncer que tiene una función específica y al momento de perder la regulación contribuye al origen y progresión de la malignidad.

En este apartado vamos a considerar fundamentalmente ocho cambios principales de la fisiología celular que determinan el fenotipo maligno, los cuales cambios son claves para su reconocimiento.

1.      Autosuficiencia en las señales de crecimiento

2.      Insensibilidad de las señales inhibitorias del crecimiento

3.      Alteración del metabolismo celular

4.      Evasión de la apoptosis

5.      Potencial replicativo ilimitado

6.      Angiogenia mantenida

7.      Capacidad de invadir y metastasizar

8.      Defectos en la reparación del ADN

1.    AUTOSUFICIENCIA EN LAS SEÑALES DE CRECIMIENTO.

Esto se da porque los tumores tienen una gran capacidad de proliferar sin estímulos externos que generalmente son una consecuencia de los oncogenes.

2.    INESTABILIDAD DE LAS SEÑALES INHIBITORIAS DEL CRECIMIENTO.

Una de las modificaciones que tienen las células tumorales es que pierden o modifican los receptores para las señales inhibitorias como el factor de crecimiento transformante, además de los inhibidores directos de las cinasas dependientes de ciclina

3.    ALTERACIÓN DEL METABOLISMO CELULAR

Las células tumorales sufren el efecto Warburg que se refiere a una conmutación metabólica hacia la glucólisis aeróbica facilitando la síntesis de macromoléculas y orgánulos requeridos para un crecimiento celular rápido.

4.    EVASIÓN DE LA APOPTOSIS.

Como su nombre lo indica la evasión es una fuga, prácticamente las células tumorales se comportan como un condenado a muerte de la silla eléctrica o la inyección letal, ya que los tumores pueden inactivar el gen p53 o activan genes antiapoptóticos.

5.    POTENCIAL REPLICATIVO ILIMITADO.

Las células tumorales tienen la adquieren la capacidad de replicación ilimitada ya que en una de las teorías explica que sigue activa la telomerasa y da como resultado no envejecen y se siguen dividiendo y se da el fenómeno de la catástrofe mitótica.

6.    ANGIOGENIA MANTENIDA.

Bueno toda célula necesita nutrientes y eliminar sus desechas para la sobrevivencia, esta gran demanda provoca la inducción de la creación de nuevos vasos sanguíneos.

7.    CAPACIDAD DE INVADIR Y METASTASIZAR

Tanto la invasión y la metástasis tumoral son la principal causa de muerte ocasionada por el cáncer y depende de procesos que son propios de las células o que son iniciados por las señales del entorno tisular.

8.     DEFECTOS EN LA REPARACIÓN DEL ADN:

Una de las características importantes que tienen las células tumorales es que prácticamente pierde el control de calidad y las consecuencias son catastróficas en el ADN porque aunque hayan cambios importantes en ningún momento es reparada lo cual conduce a mutaciones en los protooncogenes y los genes supresores tumorales.

Se cree de forma generalizada que la aparición de las mutaciones en el ADN esta relacionada con el cáncer con el tamaño y lo complejo de la maquinaria de la reparación, protección, la senescencia y la apoptosis del que evitan que proliferen las células con ADN dañado.

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Referencia Bibliográfica 


1. L. Maldonado, N. Santos y Ma Cura, Neoplasias: Bases moleculares. Biología del crecimiento [en internet] [modificado diciembre 2006- accesado 15-08-2017] disponible en:http://eusalud.uninet.edu/apuntes/tema_16.pdf


2. Víctor Manuel Valdespino-Gómeza y Víctor Edmundo Valdespino-Castillo; Articulo de Revisión Alteraciones celulares y moleculares no clásicas en el desarrollo del cáncer [en internet] [modificado 06 de mayo de 2010; accesado 15-08-2017] disponible en:http://www.medigraphic.com/pdfs/gaceta/gm-2010/gm103e.pdf

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4. Robbins, Cotrán RS, Kumar V, Abbas A, Fausto N, Aster J Patología estructural y funcional. 9ava ed. España: Elsevier Saunders; p. 282-284.